吸入全麻药在脂质膜疏水区的作用部位分布:()
A.磷脂双层内部的非极性区
B.膜蛋白嵌入脂质双层内的疏水囊穴
C.膜蛋白突出膜外部分的疏水囊穴
D.膜内蛋白质与脂基质间的疏水交界面
E.上述全部
A.磷脂双层内部的非极性区
B.膜蛋白嵌入脂质双层内的疏水囊穴
C.膜蛋白突出膜外部分的疏水囊穴
D.膜内蛋白质与脂基质间的疏水交界面
E.上述全部
A.脑毛细血管的周围有一层胶质界膜,对大分子物质有屏障作用
B.脑毛细血管内皮细胞还具有嗜脂性,溶解于脂性物质中的物质易于通过血脑屏障,水溶性物质不易通过
C.脑毛细血管内皮细胞的质膜无窗孔,细胞间紧密连接成一整体,内皮细胞间间隙直径小,只有小分子量的物质才有可能通过
D.脑毛细血管内皮细胞有吞饮小泡,具备主动转运高分子物质和低分子离子化合物的功能
A.脑激素
B.脱皮激素
C.性外激素
D.保幼激素
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短