此题为判断题(对,错)。
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
A.如果尺寸检查不符合要求,可以进行协议,将该批闭口销退回制造厂做进一步检查,然后抽取第一次样品数的3倍新样品,重复进行尺寸检查
B.如果仅有1只闭口销不满足硬度试验、弯曲试验、拔出负荷试验中的一种或一种以上的要求,则应抽取第一次样品数的2倍数量的新样品进行重复试验
C.如果有两只或者更多的闭口销不满足硬度试验、弯曲试验、拔出负荷试验中的任何一项试验要求,则认为整批闭口销不符合要求
D.如果有两只或者更多的闭口销不满足硬度试验、弯曲试验、拔出负荷试验中的任何一项试验要求,可以进行重复试验,重复试验又有2只或者更多的闭口销不符合试验要求,则认为整批闭口销不符合要求
A.现行劳动定额和施工定额
B.项目可行性研究报告
C.具有代表性的工程施工图及有关标准图
D.现行设计规范、施工及验收规范,质量评定标准和安全操作规程