药物不良反应警戒干预方法:设立3个等级的警戒干预,包括()
A.I级干预,弹框警示
B.II级干预,限制使用
C.III级干预,停止使用
A.I级干预,弹框警示
B.II级干预,限制使用
C.III级干预,停止使用
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
A.在进入点附近设立限制区域
B.连续监视警戒设备
C.指派额外人员巡逻限制区域
D.以上都是
A.病人的生理和病理状态
B.药动学参数的群体值
C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素
D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息
E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致
A.第一次出现血糖控制不满意,出现药物不良反应的患者,预约下一次随访时间
B.对血糖控制满意、无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重者,预约下一次随访时间
C.原并发症加重者,两周内随访
D.连续2次出现空腹血糖控制不满意、药物不良反应难以控制者,转诊上级医院不必随访
E.新的并发症出现者,2周内随访单选
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.对血糖控制满意,无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者,预约进行下一次随访
B.对所有的患者进行针对性的健康教育,与患者一起制定生活方式改进目标并在下一次随访时评估进展
C.对第一次出现空腹血糖控制不满意或药物不良反应的患者,结合其服药依从情况进行指导,并预约下次随访
D.对连续两次出现空腹血糖控制不满意或药物不良反应难以控制以及出现新的并发症或原有并发症加重的患者,建议转诊,2周内随访转诊情况
A.按照患者全年血压控制情况,个体血压年度评估可分为优良、尚可、不良3个等级
B.优良:全年累计10个月以上的时间血压记录在140/90mmHg以下
C.优良:全年累计9个月以上的时间血压记录在140/90mmHg以下
D.尚可:全年累计6~10个月以上的时间血压记录在140/90mmHg以下
E.尚可:全年累计6~9个月以上的时间血压记录在140/90mmHg以下
F.不良:全年不足6个月的时间血压记录在140/90mmHg以下G.不良:全年不足5个月的时间血压记录在140/90mmHg以下