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[判断题]

药物在体内的分布与排除中,药物动力学的基本步骤是建立房室模型。()

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第1题
药物在体内的分布与排除中, 为达到治疗效果, 血药浓度可以超过上限要求。()
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第2题
药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药动学,主要研究机体对药物的处置(Dispostion)的动态变化。包括药物在机体内的哪些过程()

A.吸收、分布、代谢及排泄的过程

B.生物转化

C.吸收,代谢

D.代谢与排泄

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第3题
关于药物动力学的概念错误的叙述是()。

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

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第4题
扩大荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学研究中的应用因素()。

A.具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象

B.荧光衍生化试剂的使用

C.分离技术的提高

D.生物样品的种类多

E.大多数药物都具有荧光性质

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第5题
有关一级消除动力学正确的是:()。

A.药物半衰期并非恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物消除方式

D.其消除速率与体内药物量成正比

E.其消除速率与体内药物量无关

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第6题
进入体内的药物与相关的()相互作用,完成药物的代谢和药效动力学过程。

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

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第7题
A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第8题
关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第9题
对药物的表观分布容积表述错误的是()

A.它是反映药物在体内分布程度的参数

B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛

C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积

D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积

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第10题
药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物转运。()
药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物转运。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题
药物的体内过程是指()

A.药物被机体吸收的整个过程

B.药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程

C.药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程

D.药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程

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