题目内容
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[单选题]
下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的是（）。
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
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A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
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A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是（）。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大，因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人，因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速，作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应，出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后，通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中，并与组织中受体结合，发挥药理和毒理作用的过程
A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定，可以根据不同的药物，参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.经皮给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象
C.首关效应明显的药物不宜口服给药
D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应
