艾滋病抗病毒治疗成功是指病毒载量控制在()
A.1000 CPs/ml以下
B.500 CPs/ml以下
C.400 CPs/ml以下
D.50 CPs/ml以下
E.20 CPs/ml以下
1000CPSML以下
A.1000 CPs/ml以下
B.500 CPs/ml以下
C.400 CPs/ml以下
D.50 CPs/ml以下
E.20 CPs/ml以下
1000CPSML以下
A.尽快开始治疗(无论其是否进行CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量检测,也无论其检测结果如何)
B.三联高效抗病毒治疗
C.分娩结束后,无需停药
D.对于选择母乳喂养的产妇,如因特殊情况需要停药,应用抗病毒药物至少要持续至母乳喂养结束后一周
A.经检验,暴露源未艾滋病病毒阳性,但滴度低、艾滋病病毒感染者无临床症状、CD4计数正常者
B.经检验,暴露源未艾滋病病毒阳性,但滴度高、艾滋病病毒感染者有临床症状、CD4计数降低者
C.经检验,暴露源未艾滋病病毒阳性,但滴度高、艾滋病病毒感染者无临床症状、CD4计数正常者
D.不能确定暴露源是否为艾滋病病毒阳性者
A.经检验,暴露源为艾滋病病毒阳性,但滴度低、艾滋病病毒感染者无临床症状、CD4计数正常者
B.经检验,暴露源为艾滋病病毒阳性,但滴度高、艾滋病病毒感染者有临床症状、CD4计数低者
C.不能确定暴露源是否为艾滋病病毒阳性者
D.上述都不对
1967年,BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒教量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒教量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是()。
A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
A.感染了艾滋病病毒而且已经出现ADS临床症状和体征的人
B.接触过艾滋病病人的人
C.接触过艾滋病病毒的人
D.感染了艾滋病病毒但还没出现ADS临床症状和体征的人
A.窗口期是指感染了HIV后,无相应临床症状,血清中也检测不出HIV抗体
B.窗口期时感染了艾滋病病毒后,无相应临床症状,血清中可检测出HIV抗体
C.潜伏期是指从感染艾滋病病毒到出现相关症状之前的一段时期
D.潜伏期时无相应临床症状,但血清中可逐渐检测出HIV抗体
E.艾滋病病毒可侵入人体后经几个月至十几年不等的时间直至出现艾滋病综合征
A.艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液污染了皮肤或者粘膜
B.被含有艾滋病病毒的血液、体液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤
C.拥抱艾滋病感染病人
D.与艾滋病感染病人握手
E.与艾滋病感染病人一起进餐