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[多选题]

口服药品不得检出下列哪些细菌:()。

A.霉菌

B.杂菌

C.大肠杆菌

D.活螨

E.活螨卵

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第1题
允许限量检出霉菌的是:()。

A.中药口服药品

B.生化药口服药品

C.两者均是

D.两者均非

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第2题
国家标准中规定,熟熏肠里的细菌总数出厂时每克中不得超过(),致病菌不得检出。

A.30000个

B.40000个

C.50000个

D.60000个

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第3题
以下哪些药品不能纳入基本医疗保险用药范围?

A.进口药品

B.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

D.非处方药

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第4题
具有经营资质的药品零售企业,销售含可待因复方口服液体制剂时,必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售,单方处方量不得超过几日常用量()

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

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第5题
重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在()

A.400-500℃

B.500-600℃

C.600-700℃

D.700-800℃

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第6题
下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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第7题
在水产品中甲醛不得检出。()
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第8题
参芍片不得检出:()。

A.大肠杆菌

B.沙门氏菌

C.两者均是

D.两者均非

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第9题
国家标准GB7099-2003要求热加工糕点霉菌数不得大于()个/g。

A.25

B.50

C.100

D.不得检出

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第10题
我国药物警戒的定义()。

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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