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[单选题]

标识管理中氯化钾药品贮存处抽屉内、外均应有哪种标识()

A.氯化钾药名标识

B.高危药品警示标识

C.10%氯化钾严禁静脉推注专用标识

答案
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C、10%氯化钾严禁静脉推注专用标识

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第1题
在科室的药品管理工作中,应注意()

A.药品应分类摆放,同一针剂药品按照批号顺序存放;近效期药品应摆放于明显位置,并贴上统一标签,药柜内无过期药品

B.抢救车内药品管理:除按一般药品管理外,要求做到四定管理,即定人、定时、定位、定数

C.存放高危药品均应设置专用存放区域,不得与其他药品混合存放,对高浓度电解质(氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁)需加锁存放

D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存,温度控制在2~8℃,当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节

E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签

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第2题
高危药品如何管理()

A.专区贮存

B.定期检查

C.警示标识

D.与普通药品一起管理

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第3题
目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有()。

A.内、外科室

B.护理部和供应部

C.药剂科和同位素室

D.医务处和中医科

E.急症室和检验科正确

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第4题
药品贮存有何要求()

A.贮存于冷库(2~8℃)

B.阴凉库(不超过20℃)

C.常温库(10℃-30℃)

D.相对湿度均应保持在45%-75%之间

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第5题
高警示药品应设置专柜或专区贮存,贴有高警示药品标识,不得与其他药品混合存放()

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第6题
幕墙中不同的金属材料接触处,除不锈钢外均应设置耐热的()或()。
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第7题
2010版GMP对标准品/对照品管理的基本要求:()。

A.标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;

B.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件;

C.企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定、标化的过程和结果应当有相应的记录。

D.标准品、对照品必须从中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构采购。

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第8题
毒麻、精神类药品存放于专柜中,专人管理,钥匙随身携带。专柜外左上角粘贴()标识

A.高危药品

B.毒麻药品

C.无

D.普通标识

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第9题
存有以下情形之一,由有关主管部门按照各自职责分工,责令废止,给与警告;欲不废止的,处二千元以上二万元以下罚款;情节严重的,责令歇业停工,直到吊销其许可证()。

A.未建立并遵守查验记录制度、出厂检验记录制度

B.制定食品安全企业标准未依照食品安全法规定备案

C.未按规定要求贮存、销售食品或者清理库存食品

D.食品生产经营者在食品中添加药品

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第10题
光终端盒、光分路器内每芯均应()标识要符合资源管理要求.

A.标识光纤走向

B.容量、型号

C.对应服务地址

D.安装位置

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第11题
医疗废物的暂时贮存设施、设备,除应设置明显的警告标识外,还应有相关的安全措施是()

A.防渗漏

B.防鼠、防蚊蝇、防嶂螂

C.防盗

D.防火

E.预防儿童接触

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