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[判断题]

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

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第1题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第2题
下列具有最高法律效力的是()

A.《药品说明书和标签管理规定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品广告审查办法》

D.《放射性药品管理办法》

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制剂不可擅自在医疗机构之间调剂使用()
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第4题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第5题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A.《药品流通监督管理办渤

B.《药品生产监督管理办法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题
制定《药品流通监督管理办法》的目的是()
A.为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法B.打击药品贩卖现象C.维持药品市场秩序D.以上都不是
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第7题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第8题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》什么时间颁布?是什么令?什么时间开始实施的?
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第10题
下述内容中属于卫生法律的是()

A.《医疗事故处理条例》

B.《医疗机构管理条例》

C.《药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国中医药条例》

E.《中华人民共和国执业医师法》

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