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[单选题]

达托霉素用药至第()天时达到药物稳态波谷浓度

A.7

B.5

C.3

D.1

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3

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第1题
达托霉素在人体腹腔液的药物浓度达到40%()
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第2题
以下药物中,蛋白结合率最高的药物是()。

A.达托霉素

B.阿米卡星

C.左氧氟沙星

D.头孢唑林

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第3题
以下哪类药物属于时间依赖性抗菌药物?()

A.头孢菌素类

B.氨其糖苷米

C.氟喹诺酮类

D.达托霉素

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第4题
属于时间依赖性抗菌药物且抗菌作用时间较长的是()。

A.替加环素

B.林可霉素

C.达托霉素

D.多黏菌素

E.庆大霉素

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第5题
对MRSA不具抗菌活性的药物为()

A.达托霉素

B.万古霉素

C.利奈唑胺

D.头孢唑林

E.替考拉宁

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第6题
禁止与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素、利托那韦等)联用的抗血小板药物为()

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替格瑞洛

D.双嘧达莫

E.吲哚布芬

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第7题
卡托普利不能和哪种药物联合用药()

A.硝苯地平

B.吲达帕胺

C.替米沙坦

D.美托洛尔

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第8题
以下关于多剂量给药的叙述错误的是()

A.采用少量多次给药能更快地达到稳态

B.首剂量加量可提前达稳态

C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态

D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关

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第9题
患者,男,54岁,以“咳嗽、不适、呼吸困难和喘息、咳痰逾3日”就诊,患者无基础疾病,近1周内未服用药物,诊断为支气管炎,对该患者的经验治疗用药应选择()

A.复方甲氧那明胶囊

B.头孢克洛颗粒剂

C.美托洛尔片

D.阿奇霉素分散片

E.布洛芬混悬剂

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第10题
消除半衰期对临床用药的意义( )

A.可确定给药剂量

B.可确定给药间隔时间

C.可预测药物在体内消除的时间

D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E.可确定一次给药后效应的维持时间

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第11题
关于托法替布的药代动力学描述正确的是()

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计

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