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[单选题]

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使得野生型性状为突变型性状。该雌鼠和野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,同时又有突变型。如果要通过一次杂交试验来鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,那么选择杂交的F1个体最好是()

A.野生型(雌)×突变型(雄)

B.野生型(雄)×突变型(雌)

C.野生型(雌)×野生型(雄)

D.突变型(雌)×突变型(雄)

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A、野生型(雌)×突变型(雄)

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第1题
第III代6号与一正常人婚配,生下的第一个孩子意外的也患有帕金森,下列推断合理的是()

A.正常情况下,第III代6号与其丈夫所生的孩子都正常

B.第III代6号神经细胞中SNCA基因发生了突变

C.丈夫的生殖细胞中SNCA基因发生了突变

D.第一个孩子在胚胎发育过程中SNCA基因发生了突变

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第2题
患者说:“我爸我妈都没事,我这病应该不是遗传的吧()

A.不是遗传的

B.是遗传的

C.不一定,也可能自己的基因发生了突变

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第3题
关于Lyon假说,以下说法正确的是()。
关于Lyon假说,以下说法正确的是()。

A.是关于X染色质形成机制的学说

B.女性只有一条X染色体有转录活性,所以男性细胞比女性细胞中的X连锁基因产物在数量上多一倍

C.异固缩而失活的X染色体可以是来自父亲,也可以是来自母亲

D.X染色体失活发生于胚胎发育的早期(人胚第16天)

E.以上都不对

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第4题
杂合体细胞中,某一同源染色体缺失了一段,另一成员相应节段上隐性基因性状得以体现,这便是隐性突变现象。()
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第5题
某二倍体雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的花色有白色、粉色、红色三种类型,受两对等位基因(B、b和D、d)控制,基因B、D同时存在时,花色为红色;只有基因B存在,花色为粉色;只有基因D存在,花色为白色已知基因Dd位于X染色体上,现用开白花和开粉花的植株杂交F1的雌、雄株都开红花F1杂交所产生的F2中红花:粉花:白花=9∶3∶4下列相关推论正确的是()。

A.两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY

B.F1产生的雌雄配子种类和数量均相同

C.F2中红花雌性个体中纯合子占1/6

D.F2中白花个体的基因型共有2种

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第6题
下列关于基因、染色体、性状的叙述中,错误的是()

A.DNA主要位于染色体上

B.一个DNA分子只含一个基因

C.一条染色体上有许多基因

D.基因是DNA上具有遗传效应的片段

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第7题
人类的染色体是由DNA即()链构成的,基因就是在DNA链上的特定的一个片段。由于亲代的染色体通过生殖过程传递到子代,这就产生了遗传。

A.脱氧核糖核酸

B.氨基酸

C.多肽

D.核糖核酸

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第8题
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是:

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

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第9题
某两对基因之间发生了二线双交换,该两对基因不重组。()
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第10题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第11题
某昆虫常染色体上的桃红眼和小翅基因连锁且间距25cM。桃红眼正常翅雌虫与黑眼小翅雄虫杂交,产生野生型的F1雌虫与桃红眼小翅雄虫杂交,产生的1000个子代中,桃红眼正常翅的个体有()只

A.1000

B.750

C.125

D.375

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