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A.1
B.3
C.5
D.7
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
A.口腔诊疗区域和口腔诊疗器械清洗、消毒区域应当分开
B.消毒与灭菌后的口腔诊疗器械不需包装，直接使用
C.口腔诊疗过程中产生的医疗废物应当按照《医疗废物管理条例》及有关法规、规章的规定进行处理
D.应当配置手机消毒器、超声波洗涤器、全自动手机灭菌器等设备
E.口腔诊疗器械消毒工作包括清洗、器械维护与保养、消毒或者灭菌、贮存等工作程序
A.《民法典》
B.《基本医疗卫生与健康促进法》
C.《医疗纠纷预防和处理条例》
D.《医疗机构管理条例实施细则》
E.《最高人民法院关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释》
A.医疗机构在医疗、预防、保健活动中产生的危害性的废物
B.医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物
C.在医疗、预防、保健活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物
D.在日常公益活动中产生的废物
A.未经卫生行政部门备案擅自组织的义诊
B.组织非医疗、预防、保健机构或非医务人员参加的义诊
C.在义诊中推销药品、医疗器械、保健品等，非法作医疗、药品、医疗器械、保健品等广告或从事其他商业活动
D.超出上报卫生行政部门备案的义诊内容，擅自变更义诊时间、地点等
E.弄虚作假骗取卫生行政部门同意其开展义诊或骗取医疗、预防、保健机构同意其医务人员参加的义诊
F.在义诊中进行封建迷信活动
A.生产环节的重大改革政策
B.流通环节的重大改革政策
C.使用环节的重大改革政策
D.监管环节的重大改革政策
A．进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B．接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C．各种用于注射、穿剌、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D．—次姓使用的医疗器械、器具不得重复使用
A.公立医院对基本药物推行“零差率”销售
B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”
C.政府举行的基层医疗卫生机构全部搭载和采用基本药物，其他各类医疗机构按照规定采用基本药物
D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
