A.MAH应定期检索文献,报告其中的个例不良反应
B.文献检索获得的非个例不良反应,在PSUR中进行汇总分析,不需要向国家报告
C.药品零售企业收集的不良反应,由零售企业向国家报告
D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站,收集可能的不良反应病例
A.船名、船东及船舶主要技术参数
B.设计单位、图名、图号,设计审批单位、批准号及批准时间
C.船舶检验报告和材料记录
D.船舶建造合同、开工、安放龙骨、下水、检验完成及交船日期
A.选导选题――提交开题报告――撰写毕业论文――参加答辩
B.选导选题――提交开题报告――撰写毕业论文
C.选导选题――撰写毕业论文――参加答辩
D.提交开题报告――撰写毕业论文――参加答辩
A.由集团公司领导批准
B.由海展公司领导批准
C.由采办共享中心批准
D.不用提交评估报告
A.实质重于形式并重
B.重质量、讲实效
C.重质量
D.实质与形式
A.2017年2月20日
B.2017年3月4日
C.2016年2月28日
D.2016年12月31日
A.三
B.五
C.十
D.十五