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[单选题]

进行片剂崩解时限检查,应取供试品()片。

A.3

B.5

C.6

D.8

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第1题
《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()
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第2题
ChP2015进行注射液装量检查中,标示装量2mI以上至50ml的供试品应取()进行检查。

A.5支

B.2支

C.4支

D.3支

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第3题
凡检查溶出度的片剂,可以不再进行崩解时限的检查。()
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第4题
取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片,称出总重为3.5840g,研细后称取0.3484g,按药典方法测定。供
试品消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)23.84ml,空白试验消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)39.88ml,求此片剂的标示量%。(1mL0.0500mol/LH2SO4,滴定液相当于阿司匹林18.02mg)

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第5题
需检查崩解时限()。

A.片剂

B.散剂

C.二者均可

D.二者均非

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第6题
规格小于25mg的片剂需检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第7题
关于肠溶片的叙述,正确的是()

A.可控制药物在肠道内释放

B.应进行释放度检查

C.应进行崩解时限检查

D.应检查分散均匀度

E.可用肠溶材料包衣

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第8题
下列是控制片剂均匀性、保证临床用药剂量准确性和安全性的快速、简便检查方法的是()

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.含量均匀度检查

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第9题
关于片剂,下列说法错误的是()。

A.舌下片可避免肝脏的首过效应,适用于急症的治疗

B.预胶化淀粉作为稀释剂,流动性好,可用于粉末直接压片

C.湿法制粒压片适合于对热敏、湿敏、极易溶性的药物片剂的制备

D.进行了溶解度检查的片剂不需做崩解时限检查

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第10题
已检查释放度的片剂,不必再检查

A.溶解度

B.硬度

C.崩解度

D.脆碎度

E.片重差异限度

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第11题
以下关于片剂的质量要求,说法错误的是()。

A.除另有规定外,阴道片应在15min内全部崩解

B.凡检查含量均匀度的片剂,不再检查重量差异

C.除另有规定外,中药薄膜衣片应在1h内全部崩解

D.除另有规定外,药材原粉片应在30min内全部崩解

E.每片重量与平均片重相比,不得有1片超出限度1倍

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