药物作用的选择性取决于()
A.药物剂量的大小
B.药物脂溶性的高低
C.药物pKa的大小
D.药物在体内的吸收
E.药物在体内的分布
A.药物剂量的大小
B.药物脂溶性的高低
C.药物pKa的大小
D.药物在体内的吸收
E.药物在体内的分布
A.药物是否过期、药物的形态、药物的剂量
B.胎儿大小、胎儿性别、药物的剂量
C.药物暴露的胎龄、药物的效能、药物的剂量
D.药物暴露的胎龄、胎儿性别、药物的剂量
E.以上说法均不正确
A.噻托溴铵选择性作用于M1和M3受体
B.噻托溴铵属于抗胆碱药物
C.噻托溴铵每日用药3次,应该是1次
D.噻托溴铵推荐的常规吸入剂量为18μg
E.噻托溴铵可用于哮喘的急性发作
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量
A.多奈哌齐
B.倍他司汀
C.尼麦角林
D.丁苯酞
E.帕罗西汀
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
A.精简用药种类,减少或停用无特异性治疗作用的药物
B.可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化
C.评估肝功能受损程度,减少给药剂量或延长给药间隔
D.避免选用前体药,直接选用活性药
E.尽量选择不经肝脏消除的药物,禁用或慎用对肝功能损害的药物