药物在体内代谢中不会与()发生相互作用
A.细胞色素P450
B.ABC转运蛋白
C.环氧化酶Cox-2
D.G蛋白偶联受体
E.CNV
A.细胞色素P450
B.ABC转运蛋白
C.环氧化酶Cox-2
D.G蛋白偶联受体
E.CNV
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收,代谢
D.代谢与排泄
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.药物被机体吸收的整个过程
B.药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程
C.药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程
D.药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程
A.代谢产物在体内潴留,尿毒症毒素对消化系统造成损害
B.透析患者口服铁剂或含钙磷结合剂对胃肠道产生刺激
C.精神因素造成的食欲减退
D.营养不良易发感染,造成高分解代谢,增加体内营养物质消耗
E.非透析治疗过程中,限制蛋白质的摄入量使营养不良加重