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[判断题]

IMpower150研究显示,存在EGFR敏感突变NSCLC患者接受免疫+抗血管生成也可以从免疫治疗中获益()

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第1题
基于()研究证实,PD-L1>=1%人群Pembrolizumab治疗OS优于化疗,且表达量越高,获益越大

A.KEYNOTE-042

B.IMpower150

C.KEYNOTE-407

D.KEYNOTE-024

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第2题
IMpower150研究中接受atezolizumab+化疗+抗血管生成方案治疗的患者的中位OS为?()

A.19.2个月

B.18.1个月

C.14个月

D.15.9个月

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第3题
Atezolizumab已公布数据的NSCLC一线联合的关键研究包括()。

A.IMpower150

B.IMpower131

C.IMpower132

D.IMpower133

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第4题
IMpower150研究设计了两个治疗组,一组患者接受atezolizumab+化疗+抗血管生成治疗,一组接受化疗+抗血管生成治疗。()
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第5题
瘢痕领域最长研究的生长因子是()。

A.TGFβ1

B.EGF

C.FGF

D.RIH1

E.PDGF

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第6题
LNH98-5研究5年的结果亚组分析显示,一线治疗采用CHOP治疗方案,二线治疗是否加ROS存在显著性差异。()
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第7题
有研究显示, 9. 3% ~ 19. 2%的卒中患者入院时已经存在营养不足 ,住院()周新增营养不足10. 1%

A.2

B.1

C.3

D.4

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第8题
cosentyx的FDA妊娠分级为()

A.动物研究并未显示本品对妊娠、胚胎/胎仔发育、分娩或产后发育存在直接或间接的有害影响

B.尚不确定本品是否会分泌至人体乳汁中

C.本品可以用于18岁以下儿童

D.老年人无需调整剂量

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第9题
关于药物肝DILI的临床急慢性分型,描述哪一项错误()

A.慢性DILI定义为:发生6个月后,血清ALT、AST、ALP及TBil仍持续异常,或存在门静脉高压或慢性肝损伤的影像学和组织学证据

B.在临床上,急性DILI占绝大多数,其中6%~20%可发展为慢性

C.胆汁淤积型DILI不易于进展为慢性

D.有研究显示,急性DILI发病3个月后约42%的患者仍存在肝脏生化指标异常,随访1年约17%的患者仍存在肝生化异常

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第10题
无症状感染者有无传染性()
A.1、根据国家和部分省份开展的密切接触者监测数据,无症状感染者的密切接触者存在二代病例续发,流行病学调查中发现个别由无症状感染者导致的聚集性疫情,有小样本量的研究显示无症状感染者呼吸道样本中的病毒载量与确诊病例没有太大差异B.2、综合目前的监测和研究,无症状感染者存在传染性,但其传染期长短、传染性强弱、传播方式等尚需开展进一步科学研究C.3、部分专家认为鉴于无症状感染者的呼吸道标本能检出病原核酸,但由于无咳嗽、打喷嚏等临床症状,病原排出体外引起传播的机会较确诊病例相对少一些
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第11题
真核生物细胞核基因转录过程中,新产生的mRNA可能和DNA模板稳定结合形成DNA-RNA双链,使另外一条DNA链单独存在,此状态称为R-loop。研究显示,R-loop会引起DNA损伤等一些不良效应。而原核细胞却没有发现R-loop的形成。产生这种差异可能的原因是()

A.原核生物的mRNA与DNA模板链不遵循碱基互补配对

B.原核生物边转录mRNA边与核糖体结合进行翻译

C.原核生物DNA双链的结合能力更强

D.原核生物DNA分子数目较少

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