下列关于危害药品的混合调配操作正确的有()
A.为防止危害药品污染台面,应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前,应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三,且药液中不得出现气泡
D.调配完成后,将注射器与针头分离,废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组(批)混合调配操作后,应立即清场,不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
A.为防止危害药品污染台面,应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前,应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三,且药液中不得出现气泡
D.调配完成后,将注射器与针头分离,废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组(批)混合调配操作后,应立即清场,不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B.调配处方后经过核对方可销售
C.提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A.先打开预混合罐阀门。然后打开同再线混合器相连手阀
B.先打开同再线混合器相连手阀预混合罐阀门。然后打开预混合罐处阀门
C.没有先后顺序
D.可同时打开
A.审方认真仔细,调配准确无误
B.配药后配药人与审核人认真核对签字
C.发药时,耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.在患者有需要时更改处方,调换药品
A.提高静脉输液的质量,减少输液反应发生率
B.减少危害药物对工作人员的危害,降低职业暴露
C.促进合理用药,加强对不合理医嘱的干预
D.实现规模化流程化工作,有利于人力资源的整合安排
E.提高患者用药依从性
关于橡胶沥青混合料,下列说法正确的有()
A 橡胶沥青混合料(ARHM)适用于各等级公路的沥青面层
B 橡胶沥青混合料路面的适宜层厚为30~50mm
C 橡胶沥青路面各面层集料的最大粒径宜从上至下逐渐增大
D 单层的压实厚度不宜小于集料公称最大粒径的2.0~3.0倍
E 橡胶沥青混合料能降低路面噪音并改善沥青路面的使用性能
A.应配备执业药师指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应挂牌明示
C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药
D.处方经执业医师审核后方可调配