题目内容
（请给出正确答案）
A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列
B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
D.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
答案
B、用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
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A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物，且要求这一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA复制的原理，也需要模板、原料、酶等条件
A.两种酶都能催化磷酸二酯键形成，不具有专一性
B.两种酶均在细胞内合成，且仅在细胞内发挥催化作用
C.两种酶的化学本质都是蛋白质，能降低化学反应活化能
D.PCR技术扩增DNA片段过程，反应体系中需要加入两种酶
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
A.试管苗、试管牛和克隆羊都属于无性生殖且能保持母本性状
B.欲得到多个相同目的基因可采用PCR技术
C.同一植株的体细胞融合后形成的新个体，与原植物可能属于不同物种
D.动物细胞培养过程中CO2的主要作用是维持培养液的pH
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用解旋酶使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
A.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR技术需在体内进行
D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
A.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR若循环45次，则DNA分子数可达到2的45次方个
D.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
A.PCR技术需在生物体外进行
B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个
C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR技术的原理是DNA双链复制
A.用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸
B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需一定的缓冲溶液和DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸
