“限制临床应用”的相关医疗技术，在开展首例（）天内向市卫计局医政科提交纸质材料备案。（详见《茂名市妇幼保健院医疗技术临床应用管理制度》（茂卫妇【2018】22号）

A.10

B.15

C.7

答案

A、10

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第1题

医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内，向省级卫生行政部门备案。备案材料应当包括：（）

A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料

B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料

C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况

D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料

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第2题

医疗机构如何管理本机构的医疗技术临床应用（）

A.医疗机构对本机构医疗技术临床应用和管理承担主体责任，医疗机构主要负责人是本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人

B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用，建立本机构医疗技术临床应用管理制度，如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等

C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中，应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息，开展相关技术临床应用的条件发生变化，不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果，或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时，应当按规定向有关部门报告

D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展

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第3题

根据2018年重新修订的《医疗技术临床应用管理办法》，不能由医疗机构自行决定开展的医疗技术分为哪两类（)

A.第一类和第二类

B.限制类和禁止类

C.备案类和审批类

D.常规类和特殊类

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第4题

以下哪种情况，科室不得提出新技术、新项目准入申请（）

A．核心技术与医院已准入开展的技术项目重复

B．卫生计生行政部门已废除或禁止使用的医疗技术

C．临床应用安全性、有效性不确切，或存在重大伦理问题

D．国家限制类技术

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第5题

原二类医疗技术（角膜移植治疗技术除外）的，应当对照原卫生部或卫计委下发的相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用；不满足医疗机构级别要求的，或新建、新设相应科室的，应当满足规定的（）等条件，并按照《医疗机构手术分级管理办法（试行）》规定，建立健全手术分级管理工作制度，与其功能、任务和技术能力相适应的，可以开展临床应用

A.人员

B.科室

C.设备

D.设施

E.技术

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第6题

出现以下哪些情况，应立即停止该新技术、新项目的临床应用（）

A．该项医疗技术被国家卫计委废除或者禁止使用

B．开展该技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化，不能正常临床应用的

C．发生与该项技术直接相关的严重不良后果的或发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的

D．发现该项技术存在伦理道德缺陷的或发现该项医疗技术临床应用效果不确切