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[单选题]

《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章

A.25条

B.30条

C.32条

D.35条

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第1题
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年

A.7月1日

B.8月1日

C.9月1日

D.10月1日

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第2题
《药品医疗器械飞行检查办法》（国药局第14号令）是什么时候发布的（）

A.2015年6月9号

B.2015年6月29号

C.2015年9月1号

D.2015年9月29号

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第3题
《药品医疗器械飞行检查办法》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年6月1日起施行（）
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第4题
药品医疗器械飞行检查应当遵循的原则

A.依法独立

B.客观公正

C.科学处置

D.公开公平

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第5题
药品医疗器械飞行检查的开展应当围绕

A.安全风险防控

B.药品质量检验

C.GMP规范

D.药品生产环节

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第6题
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的（）的监督检查

A.不预先告知

B.跟踪检查

C.日常检查

D.全项目检查

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第7题
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有

A.仓储

B.使用物料标识

C.研制

D.生产、经营

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第8题
关于药品医疗器械飞行检查的说法，错误的是（）

A.国家药品监督管理局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查，地方各级药品监督管理部门负责组织实施本行政区域的药品医疗器械飞行检查

B.药品监督管理部门派出的检查应当由2名以上检查人员组成，检查组实行组长负责制

C.检查人员必须是药品行政执法人员，依法取得检查员资格的人员或者取得本次检查授权的其他人员

D.飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料，实物等，可以作为行政处罚中认定实事的依据

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第9题
药品医疗器械飞行检查管理办法是（)颁布的。

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

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第10题
药品医疗器械飞行检查应当遵循依法独立、客观公正、科学处置的原则，围绕安全风险防控开展（）
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