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[多选题]

各临床科室对一般药品不良反应自发现起()报告药学部专员。严重的药品不良反应及与药品不良反应相关的死亡病例应()报告本科主任、医务科和护理部

A.15天内;立即

B.7天内;立即

C.15天内;3天内

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第1题
我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定,各临床科室发现药品不良反应/事件应及时向临床药学室报告,新的、严重的药品不良反应,应于发现之日起()日内报告,其中死亡病例须立即报告

A.15

B.7

C.5

D.3

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第2题
我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定各科室药品不良反应/事件兼职监测员的职责有()

A.密切关注本科室药品不良反应/事件的相关信息,及时将所收集的信息向临床药学室报告

B.协助填写《药品不良反应/事件报告表》

C.配合上级有关部门对相关药品不良反应/事件临床资料的调查

D.负责本科室药品不良反应/事件知识的宣传、教育和培训

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第3题
为严格管理高危药物,药剂科对我院的高危药品进行了归类,各临床科室在此基础上可根据专科特点拓展高危药物列表,并严格执行以下哪些()制度

A.高危药物要单独存放,禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目,使用时要严格执行双人查对

B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志

C.高浓度的电解质溶液(10%KCL、10%NaCL),用于临床治疗时,严格按照说明书和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应

D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》,立即告知值班医生实施抢救措施,在24小时内上报药剂科

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第4题
关于患者自带药,下列说法错误的是()

A.自带药品必须包装完整,并附有药品说明书

B.护士执行医嘱,在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家,同时患者或家属签名

C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关,可不进行处理

D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存,并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号

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第5题
药物警戒的主要工作内容包括()

A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药

C.发现已知药品的不良反应的增长趋势

D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

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第6题
为了最大限度的降低人群的用药风险,各科室报告药品的不良反应需本着()的原则

A.报告新的

B.报告严重的

C.可疑即报

D.报告新严

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第7题
各临床科室药品管理员应每3月一次清点备用药品数量()

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第8题
各临床科室药品管理员应每月一次清点备用药品数量,检查的内容有()

A.药品质量

B.有效期

C.存储条件

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第9题
抢救危重症患者应实行()

A.建立抢救资源配置与紧急调配的机制,确保各单元抢救设备和药品可用

B.医务科牵头,药剂科、护理部配合建立全院统一的危重抢救基数药品目录,并定期检查

C.医学工程科负责对全院抢救设备统一管理和调配,定期对设备进行检查,确保处于备用状态

D.检验、放射或其他辅助科室及后勤部门,应满足临床抢救工作需要,并给予充分支持和保证

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第10题
各临床科室在发现医用气体异常时,应立即上报医学装备部()进行维修

A.96595

B.2130

C.2146

D.2007

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第11题
临床发生药物不良反应时,医务人员有责任上报不良反应,《药品不良反应报告表》的填报内容应纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰()

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

E.新的、严重的不良反应在发现或获知之日起15日内报告

F.死亡的在24小时内上报

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