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[填空题]

已知色盲和血友病分别由位于X染色体上隐性基因b和h控制,甲、乙两女的丈夫都正常,甲女人的子女中,女儿均正常,两个儿子,一个是血友病患者,一个是色盲患者。乙女人的女儿均正常,两个儿子,一个完全正常,另一个表现为血友病兼色盲,则甲、乙女人的基因型分别为()和()。丈夫的基因型为()。

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第1题
某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

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第2题
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲

A.①③

B.②④

C.①②③

D.①②③④

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第3题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第4题
一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是()

A.1个,位于X染色体上的一条染色单体中

B.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C.2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D.4个,位于四分体的每条染色单体中

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第5题
人类色盲基因位于 X 染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

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第6题
某男子既患色盲(色盲基因位于X染色体上),又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)患者。在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()

A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多

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第7题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第8题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是( 0 )()

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

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第9题
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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第10题
人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度为180 kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()

A.不定向性

B.可逆性

C.随机性

D.重复性

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第11题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①遗传病是指能够遗传给下一代的疾病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲那里遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③

B.③④

C.①②

D.②④

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