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[主观题]

下列哪项属于超说明书用药的知情同意分级C级()

A.必须取得患者或家属或监护人的知情同意,告知接受超说明书用药的必要性、可能的获益和可能的风险,并获签知情同意书,归患者病案存档B.需要告知患者或家属或监护人并记录在病历中C.需要口头告知患者或家属或监护人D.按说明书用药
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需要口头告知患者或家属或监护人

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第1题
超说明书用药需要满足以下哪些条件?()

A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下

B.取得患者明确知情同意后

C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法

D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案

E.根据医生本人的临床经验及推理,认为能保证用药安全,且能达到更好的用药效果,可以自行超说明书调整用药方案

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第2题
下列哪项属于十八项核心制度?()

A.患者病情评估制度

B.知情同意制度

C.出院患者随访制度

D.抗菌药物分级管理制度

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第3题
超说明书用药是否需要患者签署知情同意书?()

A.需要

B.不需要

C.可能需要

D.不知道

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第4题
超说明书用药在使用前与患者签署(),明确告知其使用风险与获益。

A.知情同意书

B.合同

C.名字

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第5题
超说明书临床研究不包括()

A.确立研究合法性

B.努力确保科研究科学性

C.可以在一定程度上偏离研究方案

D.获得患者知情同意

E.明确受试者的补偿

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第6题
下列哪项不是超说明书的原因()

A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限:儿童、孕妇、老年

B.特定情况医疗救治需要

C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后

D.制药企业利益考量

E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强

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第7题
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据格式:A.法律效力B.道德效应C.法律效应答案:3、在

药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据

格式:A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

格式:

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第8题
关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

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第9题
下列哪些属于超常处方?()

A.无正当理由不首选国家基本药物

B.无正当理由开具高价药

C.无正当理由超说明书用药

D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物

E.无适应证用药

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第10题
下列哪项属于护理核心制度()

A.分级护理制度

B.约束保护隔离制度

C.护理交接班制度

D.患者用药制度

E.病区安全制度

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第11题
特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下哪项条件()
A.在临床诊疗过程中遇到影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可代替药品而需超说明书用药时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案B.超说明书用药的目的不是试验研究,用药的目的必须仅仅是为了患者的利益,而不是试验研究C.应有确凿循证医学证据,例如有充分文献报道、循证医学研究结果、权威机构发布的指南或多中心大样本随机对照实验研究结果等D.患者过去有接受过超说明书用药的治疗
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