题目内容
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[单选题]
已知短指(趾)是常染色体显性遗传病,请问两个杂合子患者婚配,后代罹患短指(趾)的概率是()?
A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
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A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
苯丙酮尿症的遗传方式是()
A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、伴性遗传
D、多基因遗传
E、单基因遗传
A.会出现眼疾,终生影响视力
B.可胎死宫内或出生后数小时死亡,存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命
C.补充铁剂,即可正常成长发育
D.可以通过积极的治疗而治愈
A.该病一般在40-60岁出现症状,有家族性
B.超声显示两肾内无数大小不等的囊肿,常合并多囊肝等其他脏器多囊性疾病
C.本病属常染色体隐形遗传病
D.本病为双侧性,临床上少数病例两肾发展可不一致
E.本病出现症状愈早,预后愈差,晚期症状为高血压,肾功能减退