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[主观题]

已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离平衡常数约为______;将该溶液稀释后

已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离平衡常数Ksp约为______;将该溶液稀释后,其pH将变______,解离度α将变______,其已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离平衡常数约将______。

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第1题
在pH=5.0时以二甲酚橙作指示剂,用0.020mol/LEDTA滴定浓度都为0.020mol/L的Pb2+,Ca2+
,Zn2+混合溶液中的Pb2+,用邻二氮菲掩蔽Zn2+。已知终点时过量的邻二氮菲总浓度为0.010mol/L,计算终点误差,忽略加入掩蔽剂后的体积变化。(lgKPbY=18.0,lgKZnY=16.5,lgKCaY=10.7;邻二氮菲-Zn配合物的lgβ1、lgβ2、lgβ3分别为6.4、12.15、17.0;邻二氮菲的质子化常数)

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第2题
已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后

已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后,lg=14.8,完全可以准确滴定,但实际上一般是在pH=1.5时进行滴定,简要说明其理由。

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第3题
已知电对的=1.3×10-12</sup>。(1)试求氧化还原反应298K时的平衡常数;(2)若溶液中Cu2+</sup>的
已知电对的=1.3×10-12</sup>。(1)试求氧化还原反应298K时的平衡常数;(2)若溶液中Cu2+</sup>的

已知电对

=1.3×10-12

(1)试求氧化还原反应

298K时的平衡常数;

(2)若溶液中Cu2+的起始浓度为0.10 mol·dm-3,I-的起始浓度为1.0 mol·dm-3,试计算达到平街时留在溶液中Cu2+的浓度。

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第4题
在0.010mol/L锌氨溶液中,若游离氨的浓度为0.10mol/L,计算pH=10和pH=12时锌离子的总副反应系数。

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第5题
若将0.020mol/L EDTA与0.010mol·L-1Mg(NO3)2(两者体积相等)相混合,问在pH=9.0时溶液中游离Mg2+的浓度是多少?

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第6题

298K时,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL同浓度的甲酸溶液过程中溶液PH与NaOH溶液体积的关系如图所示(已知:HCOOH溶液的Ka=l.0×10-4.0),下列有关叙述正确的是()。

A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂

B.图中a,b两点水的电离程度:b>a

C.当加入10.00mLNaOH溶液时,c(HCOO-)>c(H+)>c(Na+)>c (OH-)

D.当加入20.00mLNaOH溶液时,溶液pH>8.0

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第7题
已知在25℃时,则0.10mol·L-1H2S溶液中S2-浓度为().A、1.0×10-4mol·L

A.1.0×10-4mol·L-1

B.1.0×10-7mol·L-1

C.0.10mol·L-1

D.1.0X10-12mol·L-1

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第8题
在浓度为0.010mol·dm-3的H3PO4溶液中,下列说法错误的是:()。

A.[H3PO4]〈0.010mol·dm-3

B.[H2PO- 4]〉[HPO2- 4]

C.[H+]〉0.010mol·dm-3

D.[OH-]〉[PO3- 4]

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第9题
已知反应: 298K时的。试计算: (1)该反应的标准平衡常数; (2)若空气中H2S的分压为3.1Pa,
已知反应: 298K时的。试计算: (1)该反应的标准平衡常数; (2)若空气中H2S的分压为3.1Pa,

已知反应:

298K时的。试计算:

(1)该反应的标准平衡常数;

(2)若空气中H2S的分压为3.1Pa,试计算可以确保铜单质免遭H2S腐蚀时H2的分压。

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第10题
测定80.0ml水样的DO,消耗0.010mol/L的Na2S2O314.24ml,该水样的DO()为()。
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第11题
反应Hb·O2(aq)+CO(g)=Hb·Co(g)+O2(g)在于298K时K=210,设空气O2的浓度为8.2X10-3mol.L-1,计算血液中10%红血球(Hb·O2)变为Hb.CO所需CO的浓度。

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