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第1题
根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》的规定，从事X射线诊断和介入放射学等放射诊疗机构，应办理（)。
A.辐射安全许可证
B.放射诊疗许可证
C.排污许可证
D.辐射治疗许可证
E.辐射诊断许可证
第2题
以下哪些核技术利用项目的退役需要编制环境影响报告书（)。
A.生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物的除外)
B.制备PET用放射性药物的
C.甲级非密封放射性物质工作场所
D.使用Ⅰ类、Ⅱ类射线装置存在污染的
E.乙级非密封放射性物质工作场所
第3题
根据《中华人民共和国放射性污染防治法》第三十二条，生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当按照国家生态环境行政主管部门的规定对其产生的放射性废物进行（）。
A.收集
B.包装
C.贮存
D.填埋处置
E.自行处理
第4题
关于环境影响评价分类管理，下列说法错误的是（)
A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素，非医疗使用I类源等)
B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等
C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评
D.在已许可场所(即已有环评)，增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订)，通过许可证审查的方式进行把关
E.报告表——中等风险项目(制备PET放药，医疗使用I类源，使用、销售ⅡⅢ类源，同位素野外示踪等)
第6题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照国家环境监测规范，对相关场所进行辐射监测，并对（）的真实性、可靠性负责。
A.辐射监测
B.防护与安全
C.监测数据
D.个人剂量测量
第7题
生产、销售放射性同位素与射线装置的单位，应当对（）的放射性同位素与射线装置的辐射安全和防护工作负全面责任，并依法对其造成的放射性危害承担责任。
A.本单位
B.使用单位
C.购买单位
D.使用和购买单位
第8题
以下核技术利用项目需要编制环境影响报告书的有（）。
A.生产放射性同位素的（制备PET用放射性药物的除外）
B.使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外）
C.销售（含建造）、使用Ⅰ类射线置的
D.甲级非密封放射性物质工作场所
E.制备PET用放射性药物的
第10题
医疗机构应当在以下哪些设备和场所设置醒目的警示标志？（)
A.放射诊疗工作场所的入口处
B.在监督区进出口
C.放射性同位素和放射性废物储存场所
D.装有放射性同位素和放射性废物的设备、容器
