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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

系统收货订单品名、规格、批号、生产日期、有效期、数量等有误时,以下哪一项操作有误()

A.直接入库操作,完成后再通知相关部门修改

B.将正确信息反馈给质管员,进行确认修改

C.经质量管理部门确认修改完成后方可验收

D.及时报告质量管理部门处理

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第1题
批包装记录至少应包括()。

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

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第2题
取样前,取样人员应检查请验单内容是否填写完整,待取样品产品状态标识中()等信息是否与请验单一致

A.品名

B.包装规格

C.批号

D.规格

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第3题
关于制剂质量管理错误的是()

A.滴眼、滴鼻剂等小容器的标签,至少应标明品名、规格、批号

B.所有制剂必须批批检验,经检验合格后,方可使用

C.精密仪器专人保管,有使用登记

D.普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准,每年至少应全检一次

E.制剂标签应标明品名、规格、批号、用法与用量、注意事项、使用期限、制剂批准文号等

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第4题
所有试剂瓶上必须有标签,取用试剂前应仔细核对标签内容,确认品名、规格等符合分析要求;还应注意生产批号,试剂外观等,若发现试剂变质,应及时更换试剂()
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第5题
每批供应的钢材必须具有出厂合格证,合格证上内容应有()等,并加盖生产厂家公章。

A.钢材的品种、规格、型号

B.钢材的生产日期

C.钢材的批号、炉号

D.钢材的供应数量

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第6题
食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,壹验出厂食品的检验合格证和安全状况,如实记录食品的以下内容:()。

A.名称规格、数量

B.生产日期或者生产批号

C.检验合格证号

D.保质期、销售日期以及购货者名称,地址,联系方式等内容

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第7题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()

A.药品的通用名称、成分、规格

B.药品的生产企业

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

E.药品的注意事项

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第8题
GMP规定,批次生产记录应()。

A.按食品的入库日期归档

B.按种类分类

C.按生产日期归档

D.按产品批号规档

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第9题
便利店员工在收货时,应检查所有商品的保质期是否在()内。

A.生产日期

B.允收期

C.到期日期

D.有效日期

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第10题
对药品批号“20100201-2B”的正确描述是()。

A."2010"表示生产年度、月份,生产日期为2020年10月

B.“02”表示生产线编号,生产线为02号

C."01"表示该生产线的当月流水号,流水号为01

D.“2B”表示亚批号,如,2号包装线的第二次分包装批

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第11题
公司建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、()、销售日期、出货日期、地点、检查合格证号、交付控制、承运者等内容

A.运送车辆信息

B.产品原则

C.购货者名称及联系方式

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