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A.90～105℃
B.95～105℃
C.100～110℃
A.水分是样品中唯一的挥发物质。
B.水分可以较彻底地被去除。
C.在加热过程中，样品中的其它水分。由于发生化学反应而引起的质量变化可以忽略不计。
s)=H3(g)+H2S(g).容器内的总压是66.7kPa,一些固体,NH4HS保留在容器中.计算:(1)298.15K时的K值;(2)固体,NH4HS的分解率;(3)如果容器体积减半,容器中周体,NH4HS物质的量如何变化？
A.是一种简单高效的软电离生物质谱技术，通过测量离子化的质量与电荷比(M/Z)检测分子大小
B.将微量提纯的蛋白质与过饱和小分子基质混合液点到样品靶上，干燥形成共结晶放入离子源
C.当激光照射到靶点上时基质吸收了激光能量跃迁到激发态，导致蛋白质电离和汽化，电离使基质的质子转移到蛋白质上
D.由高电压将电离的蛋白质从离子源转送到质量分析器(TOF)中，再经质子检测器和数据处理得到质谱图
A.将样品缩分至5000g，在自然状态下拌和均匀，摊在洁净的地面上风干后备用;
B.将样品缩分至5000g，置于温度为(105±5)℃的烘箱中烘干至恒重;
C.风干后，用公称直径2.50mm的方孔筛筛分，取筛上的砂不少于400g的试样两份备用。
D.烘干至恒重,冷却至室温后，用公称直径1.25mm的方孔筛筛分，取筛上的砂不少于400g的试样两份备用。
A.用接种环将黏液性细菌菌落混合均匀，再挑取部分样品进行点板
B.用棉签轻轻拂去黏液型菌落表面黏液，再挑取部分下层样品进行点板
C.用接种环挑取分纯黏液型菌落到装有300μl去离子水的EP管中，充分分散清洗，1600~1900×g，离心2min，弃上清，取沉淀点板
D.干燥型菌落尽可能在菌落生长早期较疏松时挑取
E.干燥型菌落应注意避免挑到培养基成分
A.潮湿、同侧
B.干燥、对角
C.潮湿、对角
D.干燥、同侧
A.在砂中泥块含量试验时，将样品缩分至5000g，置于(105±5)℃烘箱中烘干至恒重，立即用公称直径2.50mm的方孔筛筛分，取筛上的砂不少于400g的试样两份备用。
B.称取试样200g，置于容器中，并注入饮用水，使水面高出砂面约50mm。充分拌匀后，浸泡2h，然后用手在水中碾碎泥块，再把试样放在1.25mm的方孔筛上，用水淘洗，直到清澈为止。
C.在砂中泥块含量试验时，将样品缩分至5000g，置于(105±5)℃烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，用公称直径1.25mm的方孔筛筛分，取筛上的砂不少于400g的试样两份备用。
D.称取试样200g，置于容器中，并注入饮用水，使水面高出砂面约150mm。充分拌匀后，浸泡24h，然后用手在水中碾碎泥块，再把试样放在630微米的方孔筛上，用水淘洗，直到清澈为止。
