A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用小于单用时的作用
B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用完全消失
C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低
D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低
E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体
A.阿片类受体激动包括阿片类药物,如吗啡、芬太尼、舒芬太尼、哌替啶等和弱阿片类如曲马多、可卡因等
B.主要作用是位于脊髓和脊髓上中枢神经元上的阿片受体
C.适用于任何疼痛患者
D.阿片类的药物副作用主要包括呼吸抑制,恶心呕吐,便秘,皮肤瘙痒等,其发生概率与用药剂量及给药途径有关
A.可与激动药竞争同一受体
B.与受体的亲和力较强,无内在活性
C.可使激动药的量效曲线平行右移
D.用拮抗参数(PA2)表示拮抗强度大小
E.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
A.多模式镇痛方案,以降低阿片类药物剂量
B.μ受体阿片类镇痛药可以提供切口痛与内脏痛双重控制效应
C.PCEA或者PCNB为有效PCIA替代镇痛方法
D.伤口局部非阿片类药物镇痛方案有助于降低阿片类药物剂量
A.地佐辛为合成的阿片受体激动-拮抗药
B.肌肉注射地佐辛10mg与吗啡10mg对临床急性疼痛的镇痛效应相似
C.可用于病人自控镇痛(PCIA)、多模式镇痛
D.剂量过大的时候也不会引起呼吸抑制