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[主观题]

某化合物(A)的分子式为C6H10,具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

某化合物(A)的分子式为C6H10,具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

若以Pt为催化剂催化氢化,则(A)转变C6H14(B),(B)无光学活性。试推测(A)和(B)的结构式。

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第1题
某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色,也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙
酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸,试推测A和B的结构。

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第2题
某化合物紫外光谱分子式为,试由MS推测结构式(写出标出m/z的离子峰的裂解过程)。

某化合物紫外光谱分子式为,试由MS推测结构式(写出标出m/z的离子峰的裂解过程)。

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第3题
某未知化合物的分子式为C4</sub>H5</sub>N,测得其红外吸收光谱如图13-4,试通过光谱解析推断其分子

某未知化合物的分子式为C4H5N,测得其红外吸收光谱如图13-4,试通过光谱解析推断其分子结构式。

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第4题
某未知化合物的分子式为C7</sub>H6</sub>O,测得其红外吸收光谱如图13-8所示。试通过光谱解析推断其

某未知化合物的分子式为C7H6O,测得其红外吸收光谱如图13-8所示。试通过光谱解析推断其分子结构式。

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第5题
写出分子式为C3H6DCI所有构造异构体的结构式。在这些化合物中,哪些具有手性?用投影式表示它们的对映异构体。

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第6题
某烃类化合物A,分子式为C9</sub>H8</sub>能使Br2</sub>的CCl4</sub>溶液褪色,在温和的条件下就能与1mo

某烃类化合物A,分子式为C9H8能使Br2的CCl4溶液褪色,在温和的条件下就能与1mo1的H2加成生成B(分子式为C9H10);在高温高压下,A能与4mo1的H2加成;剧烈条件下氧化A,可得到一个邻位的二元芳香羧酸.试推测A可能的结构.

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第7题
某碳氢化合物元素定量分析的数据如下:C的质量分数为92.1%,H的质量分数为 7.9%,经测定,相对分子质量为78,试写出该化合物的分子式。

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第8题
某化合物A,其分子式为C5H6O3,与NaOCH3-HOCH3反应后酸化得化合物B,B与SOC
I2反应后,再经H2/Pd-BaSO4,还原成化合物C,A,B,C的光谱如下。

A:IR(cm-1)1820.1775;NMR(δ)2.0(2H,五重峰),2.8(4H,三重峰)。

B:IR(cm-1)3000,1740.1710;NMR(δ)3.8(3H,单峰),13(1H,单峰)及A中的六个质子峰。

C:IR(cm-1)1785.1735。

试推出A,B,C的结构式。

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第9题
一个分子式为C12H16O2的化合物,试根据磁共振氢谱(图15-7)推测其结构式。
一个分子式为C12H16O2的化合物,试根据磁共振氢谱(图15-7)推测其结构式。

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第10题
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图15-2所示。

(2)已知化合物的分子式为C9H121H-NMR谱如图15-3所示。

(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NHR谱如图15-4所示。

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第11题
化合物A的分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化下可脱水生成B,以冷KMnO4溶液氧化B可得到C,其分子式为C5H14O2C与HIO4作用只得丙酮。试推导A、B、C的构造式,并写出有关反应式。

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